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Marseille, le 15 avril 2024, 7h00 CEST - Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui que le premier patient a été traité dans la Phase 2 d’extension de dose de l’étude (NCT05086315), menée par Sanofi, évaluant SAR443579 / IPH6101 en monothérapie pour le traitement de cancers hématologiques dont les besoins médicaux restent insatisfaits, comprenant la leucémie aiguë myéloïde en rechute / réfractaire, la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, ou le syndrome myélodysplasique de haut risque.

SAR443579, un NK Cell Engager trifonctionnel ciblant CD123 et co-engageant les récepteurs NKp46 et CD16, est issu d’une collaboration entre Innate Pharma et Sanofi. SAR443579 a obtenu le statut Fast Track de la Food and Drug Administration¹ (FDA) pour le traitement de la leucémie aigüe myéloïde. Les résultats d’efficacité et de tolérance de la partie escalade de dose de l’essai ont été présentés dans un poster au congrès annuel de l’American Society of Hematology² (ASH) 2023 à San Diego (Etats-Unis).

« La progression de SAR443579 vers la Phase 2 d’extension de dose de l’essai dans divers cancers du sang est une nouvelle étape franchie pour pouvoir apporter ce NK cell engager innovant aux patients, » a commenté le Dr. Sonia Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma. « SAR443579 a montré une efficacité clinique prometteuse dans la partie d’escalade de dose de l’essai de Phase 1/2 chez les patients atteints d’une leucémie aigüe myéloïde en rechute ou réfractaire, et nous sommes impatients de voir le déroulement de la partie d’extension de dose de l’étude. »

Selon les termes de l’accord de recherche et de licence de 2016 avec Sanofi, la progression vers la partie d’extension de dose de l’essai a déclenché un paiement d’étape vers Innate de 4 millions d’euros.

« Notre objectif est de continuer à développer les traitements les meilleurs et les plus efficaces pour les patients atteints de cancer, » a déclaré Peter Adamson, Directeur du développement en oncologie, Sanofi. « Nous sommes portés par les progrès réalisés dans cette étude pour les patients atteints de leucémie aigüe myéloïde, et nous sommes impatients de partager les prochains résultats, au fur et à mesure de l'émergence des données. »

Plus d’informations concernant l’essai de Phase 1/2 sont disponibles sur le site clinicaltrials.gov.

[1] Agence américaine du médicament
[2] Société américaine d’hématologie